病院感染の予防と制御は,環境表面の清潔と消毒と密接に関連しています.表面のための便利で迅速な消毒剤として,消毒タイプは,使いやすく,ポータブルな性質,広い適用性で,病院の物流,看護,外科クリニック,病房,その他の設定でますます好まれる選択肢になっています.しかし、病院は多くの場合、調達と使用中に次の5つの主要な問題に直面します。

1. 国内規格はありますか。

現在,消毒性ワイプに関する国内規格はまだ発行されておらず,消毒性製品分類カタログに含まれていません.したがって,現在消毒性製品として分類されていません.

しかし,市場の一部の企業は,液体ワイプの活性成分含有量と殺菌効果を厳格に制御するために,消毒剤に関する国家規格を積極的に参照しています.たとえば,特定のアアアルコール,四次アンモニウム例例例えば,アルコール,四次アンモニウム例例例えば,過酸化物の存在は,液体ワイプの消毒効果に直接影響を与える.病院は購入時に注意を払うべきです。

2. 関連規則はありますか？最近,国家衛生委員会 (NHC) は,発表第9号 (Guo Wei Tong [2025]) を発表し,医療機関における環境表面の清潔および消毒管理の基準を含む16つの推奨された衛生産業基準を公式に公布しました.新規基準は2026年2月1日から有効になります.

新規格は,消毒性ワイプの定義と使用要件を初めて明確にします.

定義: 非織布,生地,非非非非定定定定義:非織布,布,定定定義:非織布,布,定定定定定定義:非織布,布,定義非定義 定義: 非織布,布,布,布,布,定義 定義 非織布,布,定人体、一般表面、医療機器、その他の表面で使用するのに適しています。

これは,湿布の専門性と消毒効果が規制レベルで認識され,病院に消毒布を選択するガイダンスと基礎を提供することを意味します.

3. どのような資格が必要ですか？

国内の強制的な基準がない場合,病院は,製造業者が提供した"衛生安全評価報告書"を参照することができます.

注：

試験方法は,消毒剤の評価方法を厳格に遵守しなければならず,普通の衛生用ワイプの試験要件を単に参照することはできません.

試験項目には,殺菌および抗菌効果,毒性学的安全性,皮膚および粘膜の刺激が含まれています.

資格基準は,医療環境における消毒剤の要件を満たす必要があります.

さらに,ワイプ液体の安定性と長期保管中の有効性もテストレポートに記録されなければなりません.購入時,病院は,ワイプ液体の配方浓度,活性成分の腐化サイクル,開封後の使用期限などの主要指標に特に注意を払う必要があります.

4. 誰が製品を規制すべきですか。

現在、消毒タイプは「規制真空」に存在します。

国家保健委員会によって明示的に規制されていません。

国家食品薬品局が管理する医療機器ではない。

保健監督機関は、監督と検査するための明確な法的および規制的権限を持っていません。

この不明確さは,市場で消毒剤のワイプの品質が異なることにつながります.ワイプ液体の浓度と配方は大きく異なります。有効成分が不十分であれば,消毒効果は大幅に減少します.選択するとき,病院はテストレポートとメーカーの資格にのみ頼ることができます.合法的な生産背景とサードパーティのテストサポートを持つ製品を選択する必要があります.

5. 病院は消毒タイプを使用できますか。

答えはそうですが、有効性は信頼性の高いものでなければなりません。

消毒タイプを使用するとき、病院は以下に焦点を当てる必要があります。

製品の試験報告書を確認して,関連する消毒要件を満たしているかどうかを確認します.

ワイプの液体の消毒成分が一般的な病院病原体（耐薬性細菌やウイルスなど）から保護できることを確認します。

使用後の性能確認が必要です。消毒効果が"病院消毒および衛生基準"の要件を満たさないことが判明された場合,健康監督機関は"消毒管理措置"に従って病院を調査し,制裁することができます.

したがって,消毒タイプは万能ではないが,病院の表面や小さな機器を迅速に消毒するための補完的な方法として,適切に選択され管理すると,病院の感染管理の重要な要素になることができます.